Cum să dai Zantak la o pisică

Mulți veterinari prescriu Zantak pentru pisici în prezența unui ulcer la un animal. Acest medicament este destinat organismului uman, dar a fost folosit cu succes la pisici și câini. Zantak este un medicament anti-ulcer care blochează receptorii H2 ai histaminei.

Descrierea și indicațiile de utilizare

Ingredientul activ din Zantac, folosit nu numai pentru oameni, ci și pentru pisici, este renitidina. În farmacii, puteți găsi Zantac în următoarele forme:

• Tablete acoperite (150 și 300 mg);
• Tablete efervescente (150 și 300 mg);
• Soluție injectabilă.

Nu este necesară prescrierea unor astfel de medicamente animalelor dvs. de companie. Numai un medic veterinar poate să fie întocmit instrucțiunile corecte de utilizare a Zantak pentru pisici.

Pisicile Zantak pot fi prescrise pentru ulcerele intestinului și stomacului, dispepsia cronică, sângerarea în tractul gastro-intestinal. Medicamentul blochează receptorii histaminei, reducând activitatea pepsinei. Bolile de mai sus sunt foarte grave și se caracterizează printr-o deteriorare rapidă a stării în absența unui tratament adecvat. Ieri a simțit preferința dvs., iar astăzi este mult mai rău. Nu este necesar să se amâne tratamentul, având în vedere diagnosticul exact.

După aplicarea Zantac, secreția bazică și stimulată a acidului clorhidric din organism scade. Cauza fascinației secreției acide poate fi încărcarea alimentară, influența hormonilor și a altor factori. Odată ajuns înăuntru, medicamentul reduce volumul de suc gastric, crește pH-ul conținutului stomacului. Zantak este absorbit destul de repede și este excretat în principal prin rinichi.

Contraindicații și efecte secundare

Contraindicațiile și efectele secundare ale medicamentului Zantak pentru oameni și pisici sunt identice. Înainte de a începe tratamentul, asigurați-vă că citiți aceste informații pentru a evita problemele inutile.

Animalele de companie, asemenea oamenilor, pot fi alergice la componentele Zanataka, studiind cu atenție compoziția medicamentului. Nu trebuie să utilizați Zantak pentru tratamentul pisicilor mici și a pisicilor în timpul sarcinii. În plus, ingredientul activ al medicamentului poate trece în laptele matern și în placentă.

O doză individuală de pisică Zantaka este necesară dacă animalul are boală hepatică sau renală. Este necesar să se efectueze un curs de tratament numai sub supravegherea unui medic veterinar.

Printre efectele secundare care pot apărea nu numai la oameni, ci și la pisici, merită să se sublinieze:

• tahicardie;
• amețeli;
• depresie;
• Vedere încețoșată.

De asemenea, animalul poate dezvolta diaree, pancreatită și o anumită confuzie. Animalul dvs. de companie poate dezvolta greață și vărsături în timpul tratamentului.

Zantak poate fi utilizat în terapia asociată cu alte medicamente, dar înainte de aceasta trebuie să vă consultați cu un medic veterinar. Numai un specialist care știe despre boala animalului dvs. poate prescrie o durată și o dozare a cursului. Cantitatea de medicament care trebuie să fie ingerată de un animal depinde de greutatea sa și de caracteristicile sale individuale.

Caracteristicile medicamentului Zantak

În instrucțiunile de utilizare puteți găsi doza de medicament pentru o persoană, în funcție de boala sa. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că organismul pisicilor are nevoie de alte doze, ale căror selecție corectă îi va ajuta numai medicul veterinar. Cel mai convenabil mod de a trata o pisică este Zantac cu injecții. O injecție cu soluție Zantaq are un efect mai rapid, afectând direct sursa problemei.

Ca regulă, pisicile sunt prescrise 1-3 mg de medicament pe 1 kg de greutate corporală de 2 ori pe zi, dacă tratamentul se efectuează cu pilule. În cazul în care animalul dvs. de companie este mai potrivit pentru injecții, este necesar să se spele 1-2 mg de soluție Zantaq pe 1 kg de greutate corporală de două ori pe zi. Puteți intra în soluție intravenos și intramuscular.

Veterinarii recomandă acest medicament pentru animale, deoarece este de înaltă calitate și ajută cu succes la bolile ulceroase peptice. Beneficiile medicamentului nu sunt doar eficiență, ci și prețul acestuia. Medicamentul Zantak pentru pisici ar trebui să fie suficient pentru un tratament complet, dar medicul poate prescrie medicamente suplimentare.

Zantak pentru pisici și câini

Dozaj pentru pisici

Zantac pastile. Doză pentru pisici 1-3 mg pe 1 kg de greutate animală, în gură de 2 ori pe zi. Cum de a da o pisica o pastila?

Zantak, soluție injectabilă. Doza pentru pisici 1-2 mg pe 1 kg de animal, intravenos, intramuscular, de 2 ori pe zi.

Dozaj pentru câini

Zantac pastile. Doză pentru câini 1-2 mg la 1 kg de greutate animală, în gură de 2 ori pe zi. Cum sa dati o pastila unui caine?

Zantak, soluție injectabilă. Doză pentru câini 1-2 mg pe 1 kg de greutate animală, intravenos, intramuscular, de 2 ori pe zi.

Când este aplicat Zantac

Tratamentul și prevenirea exacerbărilor ulcerului gastric și a ulcerului duodenal;
ulcer gastric și duodenal asociate cu administrarea AINS;
reflux esofagită, esofagită erozivă;
Sindromul Zollinger-Ellison;
tratamentul și prevenirea ulcerului stomacului "stresant" postoperator;
prevenirea recurenței sângerărilor din tractul gastrointestinal superior;
prevenirea aspirării sucului gastric în timpul operațiilor sub anestezie (sindromul Mendelssohn).

Analogii lui Zantaka

Zantak - compoziție

Compoziție și formă de eliberare
Injecție 1 ml
ranitidină (ca clorhidrat de ranitidină) 25 mg
excipienți: clorură de sodiu; dihidroortofosfat de potasiu; fosfat de sodiu disubstituit (anhidru); azot; apă pentru injectare
în fiole de 2 ml; într-o cutie de 5 fiole.

Tablete, acoperite cu 1 file.
ranitidină (ca clorhidrat de ranitidină) 150 mg
300 mg
excipienți: MCC; stearat de magneziu; croscarmeloză sodică (pentru doza de 300 mg); metil hidroxipropil celuloză; dioxid de titan; triacetina
într-un blister de 10 sau 15 buc; în cutiile 2 și 4 respective (tablete de 150 mg); într-un blister de 10 sau 15 buc; într-o cutie de 1 sau 2 blistere (comprimate de 300 mg).

Tablete pentru prepararea băuturii efervescente 1 tabel.
ranitidină (ca clorhidrat de ranitidină) 150 mg
300 mg
excipienți: citrat monosodic anhidru; bicarbonat de sodiu; aspartam; Povidonă K30; benzoat de sodiu; portocale și aromă de grapefruit
în tuburi cu 10 sau 15; într-o cutie de 1 sau 2 tuburi (tablete efervescente 300 mg).

O comprimat de 150 mg conține 14,3 mEq (328 mg) de sodiu.

Un comprimat de 300 mg conține 20,8 mEq (479 mg) de sodiu.

Zantac instrucțiuni de utilizare

1Descrierea formei de dozare
Soluție injectabilă: lichid limpede, incolor sau galben deschis.

Tablete 150 mg: tablete albe, rotunde, biconvexe, acoperite, pe o parte a cărora este gravată cu "GX EC2".

Tablete de 300 mg: tablete albe, ovale, biconvexe, acoperite, pe de o parte, gravate cu "GX EC3".

Tablete efervescente: tablete rotunde plate cu margini teșite de la galben deschis la aproape alb.

Acțiune farmacologică
Acțiune farmacologică - anti-ulcer.
Blochează receptorii histaminici H2 ai celulelor parietale ale mucoasei gastrice.

farmacodinamie
Reduce secreția bazală și stimulată a acidului clorhidric, provocată de iritarea baroreceptorilor, încărcarea alimentară, acțiunea hormonilor și a stimulanților biogeni (gastrina, histamina, pentagastrina). Reduce volumul de suc gastric și conținutul de acid clorhidric în acesta, crește pH-ul conținutului stomacului, ceea ce duce la scăderea activității pepsinei. Durata acțiunii după o singură doză de 12 ore.

Farmacocinetica
După administrarea i / m, se absoarbe rapid, se ajunge la Cmax (300-500 ng / ml) în decurs de 15 minute după administrare. Când se administrează pe cale orală, biodisponibilitatea este de aproximativ 50%, Cmax în plasmă este atinsă după 2-3 ore de la administrare. Legarea de proteinele plasmatice nu depășește 15%. Parțial metabolizată în ficat. La injectarea intravenoasă, T1 / 2 este de 2-3 ore, fiind excretat în principal prin rinichi sub formă nemodificată prin secreție canaliculară, o cantitate mică - cu fecale. După injectarea IV de 3H-ranitidină, 93% este excretată în urină și 5% în fecale; în primele 24 de ore, 70% din doză se excretă în urină neschimbată. Metabolismul ranitidinei nu diferă atunci când se administrează pe cale orală și se administrează pe cale orală și are loc producerea de cantități mici de N-oxid (6%), S-oxid (2%), desmetilranitidină (2%) și analog de acid furoic (1-2%). Ea are efectul de a trece mai întâi prin ficat. Se trece prost prin BBB, trece prin placentă, pătrunde în laptele matern (concentrația în laptele matern al femeilor în timpul alăptării este mai mare decât în ​​plasmă).

Indicatii ale medicamentului Zantak®
Tratamentul și prevenirea exacerbărilor ulcerului gastric și a ulcerului duodenal;
ulcer gastric și duodenal asociate cu administrarea AINS;
reflux esofagită, esofagită erozivă;
Sindromul Zollinger-Ellison;
tratamentul și prevenirea ulcerului stomacului "stresant" postoperator;
prevenirea recurenței sângerărilor din tractul gastrointestinal superior;
prevenirea aspirării sucului gastric în timpul operațiilor sub anestezie (sindromul Mendelssohn).

Contraindicații
Hipersensibilitate la ranitidină sau la orice altă componentă a medicamentului; sarcina, lactația; vârsta copiilor (până la 12 ani).

Cu grijă: insuficiență renală și / sau hepatică, ciroză hepatică cu antecedente de encefalopatie porto-sistemică, porfirie acută (inclusiv antecedente de).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
În timpul sarcinii și alăptării trebuie să se utilizeze numai în cazurile în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt sau copil (ranitidina trece prin placentă, penetrează în laptele matern).

Efecte secundare
Soluție injectabilă

Reacțiile adverse enumerate mai jos au fost observate în timpul studiilor clinice sau în timpul tratamentului de rutină al pacienților cu ranitidină. În multe cazuri, nu se stabilește legătura cu administrarea ranitidinăi.

Sânge și limfom: modificări ale formulei sanguine (leucopenie, trombocitopenie), de obicei reversibile, au fost observate la un număr mic de pacienți. Sunt raportate cazuri rare de agranulocitoză sau pancitopenie, uneori cu hipoplazie sau aplazie a măduvei osoase.

Sistemul cardiovascular: bradicardie, tahicardie și blocadă AV, rareori vasculită.

Viziune organică: viziune încețoșată, care poate fi asociată cu modificări ale locului de cazare.

Tractul gastrointestinal: foarte rar - diaree.

Ficat, tract biliar și pancreas: schimbări tranzitorii în testele funcționale hepatice, rareori - hepatită (hepatocelulară, colestatică sau mixtă), cu sau fără icter, de obicei pancreatită acută reversibilă.

Sistemul musculoscheletal: rareori - artralgie și mialgie.

Neurologie / psihiatrie: cefalee, uneori severă, amețeli, confuzie rar reversibilă, depresie și halucinații (în special la bolnavi grav și vârstnici), tulburări motorii involuntare reversibile.

Reacții alergice / cutanat: uneori - eritem multiform, alopecie, reacții de hipersensibilitate (urticarie, angioedem, febră, bronhospasm, hipotensiune arterială, șoc anafilactic, durere toracică).

Rinichi: foarte rare - nefrite interstițiale acute.

Funcția de reproducere: rareori - impotență reversibilă, simptome ale glandei mamare la bărbați.

Din partea sistemului digestiv: greață, gură uscată, constipație, vărsături, diaree, durere abdominală, pancreatită acută.

Din partea organelor care formează sânge: leucopenie, agranulocitoză, pancitopenie, hipo- și aplazia măduvei osoase, anemie hemolitică imună.

Deoarece sistemul cardiovascular: o scădere a tensiunii arteriale.

Din partea sistemului nervos: rareori - tinitus, iritabilitate, mișcări involuntare.

Din simțuri: percepția vizuală încețoșată, pareza de cazare.

Din sistemul musculo-scheletic: artralgie, mialgie.

interacțiune
Când se administrează în dozele recomandate, ranitidina nu inhibă sistemul de citocrom P450-oxigenază al ficatului și nu sporește activitatea medicamentelor inactivate de acest sistem, inclusiv diazepam, lidocaină, fenitoină, propranolol, teofilină și warfarină.

Fumatul reduce eficacitatea ranitidinei.

Ranitidina crește ASC și concentrația serică de metoprolol (cu 80 și respectiv 50%), în timp ce T1 / 2 din metoprolol crește de la 4,4 la 6,5 ​​ore.

Datorită creșterii pH-ului conținutului de stomac în timpul tratamentului, absorbția itraconazolului și a ketoconazolului poate scădea.

Se inhibă metabolizarea în ficat a fenazonei, aminofenazonei, diazepamului, hexobarbitalului, propranololului, lidocainei, fenitoinei, teofilinei, aminofilinei, anticoagulantelor indirecte, glipizidului, buforminului, metronidazolului, antagoniștilor de calciu.

Medicamentele care inhibă măduva osoasă cresc riscul de neutropenie.

În cazul utilizării concomitente cu antiacide, sucralfatul în doze mari poate afecta absorbția ranitidinăi, astfel încât intervalul dintre administrarea acestor medicamente trebuie să fie de cel puțin 2 ore.

Dozare și administrare
În / în, în / m, în interior.

Parenteral. Adulți, încet (peste 2 minute) în / în injecție la o doză de 50 mg, care este diluat la un volum de 20 ml și injectat la fiecare 6-8 ore sau perfuzie intermitentă / în perfuzie la o doză de 25 mg / h timp de 2 ore, administrare în 6-8 ore sau injectare intramusculară într-o doză de 50 mg la fiecare 6-8 ore.

Prevenirea sângerărilor la ulcerele de stres în tractul gastro-intestinal superior la pacienții grav bolnavi și prevenirea sângerărilor recurente la ulcerele peptice: doza inițială este de 50 mg sub formă de injecție lentă IV, apoi de perfuzie IV pe termen lung la o rată de 0,125-0,250 mg / kg / h. Tratamentul parenteral continuă până când pacientul este în măsură să mănânce. Pacienții cu risc pot continua să ia Zantak® comprimate de 150 mg de 2 ori pe zi.

Prevenirea sindromului Mendelssohn: doza recomandată este de 50 mg intramuscular sau lent intravenos 45-60 de minute înainte de anestezie.

Copii: nu există date privind utilizarea Zantak în injecții la copii.

Utilizarea în cazul insuficienței renale: la pacienții cu insuficiență renală severă (creatinină CI mai mică de 50 ml / min) se observă acumularea și creșterea concentrației plasmatice a ranitidinăi și se recomandă doza de Zantak® 25 mg.

Soluția de injectare Zantak® este compatibilă cu următoarele soluții perfuzabile intravenoase:
Soluție de clorură de sodiu 0,9%;
5% soluție de dextroză;
0,18% soluție de clorură de sodiu și 4% soluție de dextroză;
Soluție de bicarbonat de sodiu 4,2%;
Soluția Hartman.

Amestecurile neutilizate trebuie distruse în 24 de ore după preparare.

Deoarece studiile privind compatibilitatea soluțiilor au fost efectuate numai în saci de perfuzie din PVC (în sticlă pentru bicarbonat de sodiu) și în sisteme din PVC, se presupune că se poate obține o stabilitate adecvată cu saci de plastic.

În interior. Comprimate acoperite: luate fără mestecare, cu o cantitate mică de lichid.

Tablete efervescente: înainte de a se dizolva în apă (cel puțin 75 ml pentru comprimate 150 mg și cel puțin 150 ml pentru comprimate 300 mg).

Pacienți cu insuficiență renală cu creatinină CI

Zantac: instrucțiuni de utilizare

Instrucția lui Zantak

Zantak aparține grupului de medicamente anti-ulcer, blocante ale receptorilor histaminici H2. Acțiunea durează o jumătate de zi.

Disponibil sub formă de comprimate în coajă (300 mg și 150 mg), comprimate efervescente (capsule de 300 mg și 150 mg), soluție injectabilă.

Componenta activă este renitidina.

Excipienți: metil hidroxipropil celuloză, triacetină, stearat de magneziu, dioxid de titan.

Conform instrucțiunilor, medicamentul blochează cu succes receptorii de histamină. Medicamentul are capacitatea de a reduce secreția de acid clorhidric, reducând în mod direct conținutul de pepsină. Când luați Zantak, activitatea pepsinei se reduce prin creșterea acidității conținutului stomacului.

Indicații pentru utilizarea Zantac

Indicațiile pentru inițierea terapiei cu Zantak sunt: ​​ulcerații ale stomacului și intestinelor (benigne); daune cauzate de utilizarea AINS; ulcerații de stomac cauzate de stres sau intervenții chirurgicale; erozivă și esofagită de reflux; dispepsie cronică; ulcer peptic; sângerare în sistemul gastrointestinal.

Există o serie de contraindicații pentru prescrierea medicamentului: sensibilitate la componentele medicamentului, vârstă mai mică de 12 ani. Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii și alăptării, deoarece Zantak poate trece în lapte și trece prin placentă.

Sub supravegherea unui specialist cu prudență, medicamentul este luat de persoane cu afecțiuni ale rinichilor și ficatului (insuficiență și altele), porfirie acută, ciroză hepatică.

Efecte secundare

În timpul întregii perioade de existență, au fost observate următoarele reacții adverse: cefalee, bradicardie, tahicardie, vedere încețoșată, amețeli, depresie, mialgie, confuzie, artralgie. Mai puțin frecvente au fost diareea, vasculita, hepatita, pancreatita reversibilă, pancitopenia, agranulocitoza, nefrita interstițială. Uneori există reacții alergice.

Zantak este capabil să mascheze cancerul de stomac. Din acest motiv, înainte de a începe să primiți persoane cu ulcer gastric sau când apar noi simptome de dispepsie, este necesară excluderea malignității.

Medicamentul nu afectează acțiunea și metabolismul amidopirinei, barbituricelor, hormonilor steroizi, meprobomatului, antihistaminelor și fenotiazinelor. Prin urmare, în tratamentul ulcerului peptic, Zantac ar trebui să fie preferat în timp ce îl luați cu remedii enumerate.

Zantak tablete aplicare

Doza standard recomandată pentru adulți este de 2 ori pe zi, respectiv 150 mg dimineața și seara, în același timp.

În prezența ulcerelor duodenale sau a stomacului, cu esofagită de reflux, este posibilă creșterea dozei de 2 ori pe timp de noapte. Eficacitatea medicamentului nu este asociată cu aportul alimentar. În cazul diferitelor ulcere, timpul de recuperare este de obicei de până la 4 săptămâni. În primul rând, se efectuează un curs de scurtă durată, dacă se realizează cu succes, se administrează o doză de întreținere - 150 mg înainte de culcare.

Terapia pentru esofagita de reflux este de a lua de 2 ori pe zi, 150 mg sau 300 mg la culcare, durata tratamentului este de 8 săptămâni.

Doza inițială pentru sindromul Zollinger-Ellison este de 3 ori pe zi la 150 mg, dacă este necesar, puteți crește doza.

În dispepsia episodică cronică, doza este de 2 ori pe zi, 150 mg, durata cursului tratamentului este de până la 6 săptămâni.

Ca agent profilactic, pentru a exclude sângerarea la pacienții bolnavi de ulcere de stres și pentru a preveni recurența sângerărilor, injecțiile sunt înlocuite cu comprimate, la o doză de 2 ori pe zi, la 150 mg după transferarea pacienților la nutriția enterală.

Pacienții cu posibilitatea apariției sindromului de aspirație acidă se administrează cu 150 mg cu 2 ore înainte de introducerea anesteziei generale. Se recomandă administrarea a 150 mg seara cu o zi înainte de anestezie.

La naștere, femeile primesc 150 mg la începutul travaliului și o doză similară la fiecare 6 ore.

Studiile clinice privind utilizarea comprimatelor Zantac în copilărie au un volum foarte mic. Dar există informații despre utilizarea cu succes a medicamentului la copii de 8-18 ani, de 2 ori pe zi, 150 mg.

Supradozajul nu are consecințe grave.

Zantak pentru pisici

Poate că utilizarea Zantak pentru pisici, de obicei sub formă de injecții. Indicațiile, efectele secundare, contraindicațiile la om și la pisici sunt similare. Uneori, un animal poate avea o reacție alergică la medicament. Doza exactă trebuie verificată împreună cu medicul veterinar.

Zantak pentru câini

Utilizarea lui Zantak pentru câini este, de asemenea, posibilă. Animalele mai mari primesc aceleași doze ca și pentru oameni; jumătate - jumătate din doză; câinii mici folosesc un sfert din doză. Indicațiile, efectele secundare, contraindicațiile la om și la câini sunt similare. Înainte de utilizare, este necesar să se consulte un specialist pentru a stabili durata cursului terapiei, ajustarea dozei, ținând seama de toate particularitățile stării de sănătate a câinelui.

Prețul Zantak

Prețul Zantak variază de la 80 la 200 grivne.

Zantak comentarii

Alina

Nu mai am ulcere, dar, uneori, după dureri de stomac grase, au fost diagnosticate cu gastrită. Prin urmare, de 2 ori pe an, ca profilaxie, îl iau pe Zantak. Și mama mea cu ulcere acută o ia așa cum este necesar. Pot spune că acționează eficient, ajută, dar în orice caz este un medicament, ceea ce înseamnă chimie. Nu beți așa.

Andrew

Acum câțiva ani am avut o operație pentru un ulcer. Totul a fost bun de la început, iar durerile abdominale s-au reapărut recent. După o vizită la medic, la sfatul lui a cumpărat Zantak. Doar după o săptămână a devenit mai bine, nu știu sigur dacă drogul a ajutat sau a plecat. Dar pisica este fericita, ea a fost prescris, de asemenea, un zantak, starea sa de sanatate sa imbunatatit foarte mult, nu s-au observat efecte secundare.

Zantak pentru câini

Zantak este un medicament inițial dezvoltat pentru oameni, dar folosit cu succes pentru câini. Folosit cu succes pentru tratarea bolilor cauzate de secreția crescută de suc gastric. Ea are o serie de contraindicații și, uneori, cauzează efecte secundare, deci nu ar trebui să o utilizați fără a consulta un medic.

Forme de eliberare

Zantak în farmacii găsite în două forme - tablete și soluție pentru preparate injectabile. Tabletele pot fi efervescent sau acoperite și conțin cantități diferite de ingredient activ. Atunci când este utilizat pentru oameni, conținutul diferit al substanței active simplifică alegerea celei mai convenabile forme a medicamentului, dar comprimatele nu sunt luate pentru câini de rase mici datorită incapacității de a calcula corect doza și de a evita supradozarea, care poate fi periculoasă pentru animal.

Pentru tratamentul câinilor se utilizează, de obicei, soluție injectabilă. Este un lichid clar care nu are culoare. Pentru ambalarea ampulelor cu o capacitate de 2 ml.

Fiți atenți! Dacă soluția din flaconul deschis nu este utilizată în decurs de 24 de ore, trebuie eliminată.

structură

Atât în ​​comprimate cât și în soluție injectabilă, substanța activă este ranitidina. În comprimate, conținutul său poate fi egal cu 150 sau 300 mg și în 1 ml de soluție - 25 mg. În fabricarea de tablete convenționale și efervescente utilizând diferiți excipienți. A se vedea compoziția exactă a medicamentului poate fi în instrucțiunile sau pe ambalaj.

Soluția de injectare include următoarele componente auxiliare:

• clorură de sodiu;
• azot;
• hidrogenofosfat de sodiu;
• dihidroortofosfat de potasiu;
• apă purificată.

Medicamentul are un efect pronunțat împotriva ulcerului. Ajută la reducerea producției de suc gastric, precum și la conținutul de pepsină - o enzimă responsabilă de defalcarea proteinelor și acid clorhidric.

După injectare, medicamentul începe să acționeze în decurs de 15 minute. La administrarea pastilelor, concentrația maximă de ranitidină din sânge se produce după trei ore. Indiferent de forma de dozare, substanța activă își menține efectul timp de 12 ore, astfel încât administrarea medicamentului trebuie repetată de două ori pe zi. Medicamentul este metabolizat și excretat din organism împreună cu urina și prin intestine cu fecale.

Când se aplică?

Instrucțiunile de utilizare nu indică utilizarea Zantac pentru câini, deși medicamentul are aceleași indicații ca la om. În monoterapie sau terapie complexă se utilizează pentru ulcere cauzate de diverși factori:

• o dietă nesănătoasă;
• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
• luand medicamente agresive;
• intoxicatii chimice;
• subliniază, etc.

Zantac este utilizat în tratamentul și prevenirea unor astfel de afecțiuni patologice:

• ulcerații duodenale;
• ulcer de peptidă;
• ulcerii postoperatorii;
• gastrita cronică sau acută;
• leziuni gastrointestinale cu Helicobacter pylori;
• inflamația mucoasei gastrice;
• indigestie.

Uneori medicamentul este utilizat pentru a preveni sângerarea repetată în stomac sau intestine. Utilizarea medicamentului trebuie să fie prescrisă doar de un medic după un studiu și un diagnostic corect.

Cum să aplicați?

Conform instrucțiunilor de utilizare, injecțiile cu câini Zantak se efectuează intravenos, mai puțin intramuscular sau subcutanat. De obicei, soluția este diluată cu clorură de sodiu și se injectează foarte lent (în 2 minute). Dacă se utilizează pilule, dați-le forță. Este necesar să puneți pe rădăcina limbii și să verificați dacă animalul înghite.

Doza depinde de greutate. Pentru un kilogram de greutate ai nevoie de 2-3 mg de ranitidină. Dacă se utilizează o soluție, este necesar 0,1 ml per 1 kg. Un comprimat cu un conținut de substanță activă de 150 mg este destinat unui animal care cântărește 50-75 kg.

Trebuie să luați medicamentul de două ori pe zi cu un interval de 12 ore. Durata tratamentului este de obicei determinată de medic în funcție de simptome și de evoluția patologiei. Utilizarea pe termen lung poate fi dependenta, ceea ce va afecta negativ eficacitatea medicamentului.

Fiți atenți! Împreună cu utilizarea medicamentului, animalul trebuie să urmeze dieta și recomandările medicului pentru ajustarea nutriției. Din dieta trebuie să excludeți alimente care pot irita mucoasa gastrică.

Dacă ulcerul este cauzat de Helicobacter pylori, Zantak se utilizează împreună cu antibioticele.

Contraindicații

Zantac nu ar trebui să fie utilizat pentru câini cu intoleranță la ranitidină și alte componente ale medicamentului. De asemenea, medicamentul interzis:

• pentru pui;
• pentru cățelele însărcinate;
• pentru femelele care alăptează.

Substanța activă este capabilă să pătrundă în placentă fatului și să aibă un impact negativ asupra dezvoltării sale, astfel încât medicamentul în timpul sarcinii este utilizat numai dacă riscul pentru cățea depășește riscul pentru pui.

Pentru bolile cronice ale rinichilor și ficatului, este necesar să se consulte un medic. În funcție de boală, este permisă utilizarea medicamentului, dar cu o ajustare a dozei. Aveți grijă să folosiți medicamente pentru animalele slabe.

Nu este necesar să combinați Zantac cu anticoagulante indirecte (medicamente care reduc coagularea sângelui) și alte medicamente, deoarece ranitidina reduce eficacitatea lor.

Efecte secundare

Când componentele intolerante la Zantak pot provoca alergii. Se manifestă cu astfel de simptome:

• urticarie;
• udare;
• mâncărime;
• roșeață;
• umflarea, etc.

Atunci când astfel de reacții sunt detectate, animalul trebuie să primească un agent antihistaminic împotriva alergiilor și trebuie să înceteze utilizarea medicamentului. Dacă aceste acțiuni nu sunt suficiente, utilizați un tratament simptomatic.

Medicamentul poate provoca următoarele reacții adverse:

• probleme cu scaunele (diaree sau constipație);
• greață și vărsături;
• tulburări de ritm cardiac;
• scăderea tensiunii arteriale;
• iritabilitate și agresivitate;
• stare apatică;
• oboseală;
• dureri abdominale;
• somnolență;
• lipsa coordonării mișcărilor.

Acțiunea medicamentului poate afecta negativ fundalul hormonal, ficatul și sistemul circulator, starea sistemului musculo-scheletic. Și, deși majoritatea efectelor secundare apar foarte rar, trebuie să se acorde atenție monitorizării cu atenție a animalului de companie în timpul perioadei de tratament.

Supradozajul provoacă convulsii, tulburări de ritm cardiac și alte probleme cardiace. În acest caz, se aplică un tratament simptomatic.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul nu are nevoie de reguli speciale de depozitare. Atunci când se depozitează tablete, este important ca temperatura aerului să nu depășească 30 ° C și ca soluția să nu depășească 25 ° C. Razele ultraviolete directe nu trebuie să cadă pe medicament, iar sursele de căldură trebuie să fie departe. Animalele și copiii nu ar trebui să aibă acces la medicamente.

Atunci când utilizați Zantak pentru câini, nu sunt necesare precauții speciale. La persoanele cu hipersensibilitate, medicamentul poate provoca alergii. În acest caz, ar trebui să consultați un medic.

Costul unui pachet de 5 fiole de soluție Zantak costă între 120 și 180 de ruble. Pentru 20 de comprimate de 150 mg va trebui să plătească 220-250 de ruble.

Puteți cumpăra medicamente la orice farmacie apropiată. Nu este nevoie să căutați o farmacie veterinară. A cumpăra nu necesită prescripție medicală.

Revizuirile proprietarului

Yuri, proprietarul rasei Jack Russell Terrier:

"După 2 ori de vărsături severe, am mers la spital. Doctorii au diagnosticat gastroenterită. Prescrise injecții Zantak, precum și Smektu și anti-spasmodic No-Shpu. A folosit toate medicamentele prescrise de un medic. Seara câinele a devenit mai ușor. A devenit activ, a început să-i alunge pisica. Medicamentul nu a cauzat efecte secundare sau alte reacții neplăcute. "

Valentine, proprietarul bulldogului francez:

Atunci cand cainii au fost gasiti pentru a avea gastrita cu aciditate ridicata, Zantak a fost prescris in combinatie cu alte medicamente. Deoarece animalul nostru de companie este o persoană puternică alergică, după câteva ore a apărut o erupție cutanată, mâncărime și roșeață, vărsăturile au crescut. Medicamentul trebuia oprit. Nu ne-a încadrat. Cât de eficientă este greu de evaluat. "

Revizuiri veterinari

Oksana, medic veterinar cu 9 ani de experiență:

Zantak este un medicament eficient pentru tratarea ulcerelor și sângerărilor în tractul gastro-intestinal. Ca orice alt medicament, poate provoca reacții adverse. Pacienții mei au avut vărsături și diaree, reacții alergice, dar situațiile sunt destul de reparabile dacă animalul este ajutat la timp. Avantajul medicamentului poate fi numit un preț scăzut. "

Vladimir, medic veterinar cu 12 ani de experiență:

"În clinica noastră, Zantak a fost mult timp practicat pentru tratamentul animalelor. Și, deși medicamentul a fost destinat inițial oamenilor, acesta ajută și câinii să facă față gastritei și ulcerului. Animalele nu sunt mai puțin susceptibile la aceste boli decât la oameni. Majoritatea câinilor îl tolerează fără efecte secundare și complicații. "

Zantac

Zantak: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Zantac

Codul ATX: A02BA02

Ingredient activ: ranitidină (ranitidină)

Producător: GlaxoSmithKline Manufacturing (Italia), Glaxo Wellcome Production (Franța), Losan Pharma GmbH (Germania), GlaxoSmithKline (Tianjin) Co. Ltd (China), Glaxo Wellcome (Spania)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 07/11/2018

Zantak - agent anti-ulcer, blocant al histaminei N₂-receptori.

Forma de eliberare și compoziția

• Tablete comprimate: formă biconvexă, albă, gravată pe o parte: pe rotund - "GX EC2", pe oval - "GX EC3" (10 bucăți în blistere, într-un pachet de carton 1 blister);
• Tablete efervescente: de la aproape alb până la galben deschis, rotunjite, cu margini tăiate (6 sau 10 bucăți în blistere din aluminiu, într-un pachet de carton 1 sau 2 blistere, 15 bucăți într-un tub de polipropilenă, într-un pachet de carton 1 tubă);
• Soluție injectabilă: un lichid limpede de culoare galben deschis sau incolor (2 ml în fiole, într-un pachet de carton cu 5 fiole).

Fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizare Zantak.

Ingredient activ - ranitidină (sub formă de clorhidrat):

• 1 comprimat filmat - 150 mg, 300 mg;
• 1 comprimat efervescent - 150 mg, 300 mg;
• 1 ml de soluție - 25 mg.

• Tablete acoperite: stearat de magneziu, celuloză microcristalină, metil hidroxipropil celuloză, triacetină, dioxid de titan; în plus, croscarmeloză sodică în tablete ovale;
• Tablete efervescente: bicarbonat de sodiu, monocit de sodiu anhidru, aspartam, benzoat de sodiu, povidonă K30, aromă de grapefruit, aromă de portocale (conținutul de sodiu în 1 comprimat este de 328 mg respectiv 479 mg);
• Soluție injectabilă: dihidrofosfat de potasiu, clorură de sodiu, azot, fosfat acid de sodiu, anhidru disubstituit, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Ranitidina - substanța activă Zantak, este un blocant al histaminei H₂-receptori. Ajută la reducerea încărcăturii alimentare bazale și stimulate, iritarea baroreceptorilor, a gastrinei, a histaminei și a altor stimulatori biogeni ai secreției de acid clorhidric.

În contextul utilizării medicamentului, atât volumul de secreție, cât și cantitatea de pepsină și acid clorhidric din acesta scad. Ranitidina mărește pH-ul conținutului gastric, rezultând o activitate redusă a pepsinei. Durata efectului după o singură doză de Zantak este de 12 ore.

Helicobacter pylori este detectat la aproximativ 80% dintre pacienții cu ulcere gastrice și la 95% dintre pacienții cu ulcere duodenale. Cu o combinație de ranitidină cu metronidazol și amoxicilină în aproximativ 90% din cazuri, se observă eradicarea Helicobacter pylori. Cu această combinație de instrumente, se observă o scădere semnificativă a frecvenței exacerbărilor ulcerului duodenal.

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea ranitidinei după administrarea orală este de aproximativ 50%. C_max (concentrația maximă a substanței) după ingestia a 150 mg de substanță este de 300-550 ng / ml, timpul de atingere este de la 2 la 3 ore. C_max după injectarea intramusculară în aproximativ 15 minute și este de 300-500 ng / ml.

Legarea ranitidinei cu proteinele plasmatice - nu mai mult de 15%. Substanța pătrunde în bariera placentară. Bad penetrează bariera hemato-encefalică. Se excretă în laptele matern (în laptele matern, concentrația este mai mare decât în ​​plasmă).

Ranitidina nu suferă metabolism extins. Metabolismul unei substanțe atunci când este administrat parenteral și când este administrat pe cale orală nu este diferit. Ca rezultat al metabolismului, se formează: S-oxid - 2%, N-oxid - 6%, un analog al acidului furoic - 1-2%, desmetilranitidină - 2%.

T_1/2 (timpul de înjumătățire prin eliminare) este cuprins între 2 și 3 ore. După administrarea a 150 mg 3H-ranitidină, 60-70% din doză este excretată în urină (35% din doza administrată este excretată nemodificată), 26% în fecale.

După administrarea intravenoasă a 150 mg de 3 H-ranitidină 93% din doza excretată în urină (70% din doza administrată în primele 24 de ore este afișată în formă nemodificată) - 5% în fecale.

La pacienții cu insuficiență renală severă, concentrația plasmatică de ranitidină crește.

Indicații pentru utilizare

• Ulcer duodenal asociat cu infecția cu Helicobacter pylori;
• Ulcerul duodenal și expresiile benigne ale stomacului, inclusiv cele care au apărut în timpul tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
• Boala de reflux gastroesofagian, inclusiv ameliorarea durerii;
• Ulcerații postoperatorii;
• Reflux esofagită;
• Dispepsia episodică cronică, care apare cu durere toracică sau epigastrică (care nu are legătură cu condițiile de mai sus), care interferează cu somnul sau sunt asociate cu aportul alimentar;
• Sindromul Zollinger-Ellison;
• Prevenirea ulcerului stomacic stresant la pacienții cu boli grave;
• Prevenirea ulcerelor duodenale cu utilizarea de AINS (inclusiv acid acetilsalicilic), în special cu antecedente de boală ulceroasă peptică;
• Prevenirea sângerărilor recurente de la ulcerul peptic;
• Prevenirea aspirației conținutului acid al stomacului în timpul anesteziei generale (sindromul Mendelssohn).

Contraindicații

• Porfirie acută (inclusiv istoric);
• Perioada de sarcină și alăptare;
• Vârsta de până la 12 ani;
• Hipersensibilitate la medicament.

Ar trebui să fie prescris cu atenție Zantak pentru pacienții cu insuficiență hepatică și renală, ciroză hepatică cu antecedente de encefalopatie porto-sistemică.

Zantak, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Tablete acoperite și tablete efervescente

Tabletele sunt administrate pe cale orală.

Doza recomandată de Zantak pentru pacienții adulți:

• Exacerbarea ulcerelor benigne gastrice și duodenale: 150 mg de două ori pe zi (dimineața și seara) sau 300 mg o dată pe zi (pe timp de noapte) timp de 4 săptămâni. În absența cicatricilor complete ale ulcerului, tratamentul trebuie extins pentru încă 4 săptămâni. Pentru tratamentul ulcerelor duodenale, o doză de 300 mg de 2 ori pe zi este mai eficientă (o creștere a dozei nu afectează incidența reacțiilor adverse);
• Prevenirea pe termen lung a recidivei ulcerelor gastrice și duodenale: 150 mg o dată pe zi (pe timp de noapte), pentru pacienții fumători, doza este crescută la 300 mg 1 dată pe zi;
• Ulcere asociate cu administrarea de AINS: 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg o dată pe zi (pe timp de noapte). Cursul de tratament este de 8-12 săptămâni;
• Prevenirea ulcerului prin utilizarea de AINS: 150 mg de 2 ori pe zi pe întreaga perioadă de administrare a AINS;
• ulcer duodenal asociat cu Helicobacter pylori: 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg 1 dată pe zi în asociere cu amoxicilină 750 mg de trei ori pe zi și 500 mg de metronidazol de trei ori pe zi. Cursul de tratament este de 2 săptămâni, în următoarele două săptămâni, monoterapia cu Zantacom;
• Afecțiuni postoperatorii: 150 mg de două ori pe zi, durata tratamentului este de 4 săptămâni. În absența unui efect clinic, tratamentul este prelungit pentru încă 4 săptămâni;
• Boala de reflux gastroesofagian: 150 mg: în formă acută - de 2 ori pe zi (sau 1 dată pe zi (pe timp de noapte) într-o doză de 300 mg), cursul tratamentului este de 8-12 săptămâni; în esofagită de reflux severă și moderată - de 4 ori pe zi, cu o durată de tratament de 12 săptămâni; pentru ameliorarea durerii, de 2 ori pe zi timp de 2-4 săptămâni; pentru profilaxie - de 2 ori pe zi;
• Sindromul Zollinger-Ellison: doza inițială - 150 mg de 3 ori pe zi, dacă este necesar, puteți crește doza zilnică la 6000 mg;
• Dispepsia episodică cronică: 150 mg de 2 ori pe zi, durata tratamentului este de 6 săptămâni. În absența unui efect clinic sau a deteriorării, este necesară o examinare suplimentară;
• Profilaxia recurente sangerare de ulcer peptic si sangerari ulcere de stres la pacienții în stare critică: după transferul pacientului la ingestie orală, terapia parenterală înlocuită recepție Zantac interior - 150 mg de 2 ori pe zi;
• Prevenirea sindromului Mendelssohn: 150 mg în ajun (seara) și 2 ore înainte de anestezie generală, este posibilă administrarea parenterală; în timpul sarcinii - 150 mg la fiecare 6 ore (dacă este necesar, anestezia generală arată utilizarea simultană a Zantac și a antiacidelor solubile în apă (citrat de sodiu)).

În ulcerul peptic la copii, Zantak este prescris ținând cont de greutatea copilului la o doză de 2-4 mg pe 1 kg de 2 ori pe zi, dar nu mai mult de 300 mg pe zi.

În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei (CC) este mai mic de 50 ml / min), concentrația plasmatică a ranitidinăi crește, astfel încât doza trebuie să fie de 150 mg o dată pe zi.

Când un pacient se află pe o hemodializă pe termen lung sau pe o dializă peritoneală ambulatorie, Zantaq este prescris imediat după încheierea sesiunii la o doză de 150 mg.

Soluție injectabilă

Soluția în fiole Zantak se intenționează pentru perfuzie intravenoasă intermitentă, intramusculară (intramusculară) sau injectare intravenoasă (intravenoasă) mai lentă (mai mult de 2 minute).

Injecția intravenoasă lentă este administrată într-o doză de 50 mg, care este ajustată la un volum de 20 ml și injectată la fiecare 6-8 ore, o injecție intramusculară într-o doză de 50 mg la fiecare 6-8 ore.

Intervalul de perfuzie intravenoasă intermitentă trebuie efectuat cu o viteză de 25 mg pe oră timp de 2 ore, procedura fiind repetată după 6-8 ore.

Dozarea recomandată a lui Zantak:

• Prevenirea sindromului Mendelssohn: încet în / în sau în / m - la o doză de 50 mg cu 45-60 de minute înainte de anestezie;
• Prevenirea sângerării recurente de ulcere peptice sau stresante la pacienții grav bolnavi: începeți cu o injecție lentă de 50 mg, urmată de o perfuzie lungă IV la o rată de 0,125-0,250 mg la 1 kg de greutate corporală pe oră. Tratamentul parenteral durează până când pacientul se auto-mănâncă, apoi este posibilă administrarea orală Zantak;
• Tratamentul pacienților cu insuficiență renală (CC mai mic de 50 ml / min): 25 mg.

Efecte secundare

• Sistemul cardiovascular: aritmie, scăderea tensiunii arteriale (BP), bradicardie, blocarea atrioventriculară (AV); rareori - vasculită;
• Sistem digestiv: gură uscată, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, modificări tranzitorii reversibile ale testelor funcției hepatice; în unele cazuri, dezvoltarea de hepatită hepatică, de obicei reversibilă, colestatică, hepatocelulară sau mixtă, cu sau fără icter; rar, pancreatită acută, diaree;
• Sistemul sanguin: trombocitopenie, leucopenie; rar, pancitopenie, agranulocitoză; uneori - anemie hemolitică imună, aplazie și hipoplazie a măduvei osoase;
• Sistemul musculoscheletal: rareori - mialgie, artralgie;
• Sistemul nervos: oboseală, cefalee (uneori severă), somnolență, amețeli; rareori - tinitus, iritabilitate, vedere încețoșată, mișcări involuntare, tulburări motorii reversibile de natură involuntară; mai frecvent la pacienții vârstnici și grav bolnavi - halucinații, confuzie, depresie;
• Reacții dermatologice: alopecie;
• Sistem endocrin: ginecomastie, hiperprolactinemie, libidou scăzut, amenoree; rar, umflare sau disconfort la nivelul glandelor masculine, impotență reversibilă;
• Reacții alergice: urticarie, erupție cutanată, bronhospasm, eritem multiform, angioedem, șoc anafilactic, febră, hipotensiune arterială, durere toracică.

supradoză

Principalele simptome sunt bradicardia, convulsii, aritmii ventriculare.

Terapie: tratament simptomatic; pentru convulsii este indicată administrarea intravenoasă a diazepamului, lidocaina și atropina sunt indicate pentru aritmii ventriculare și bradicardie. Hemodializa este eficientă în eliminarea ranitidinei din plasmă.

Instrucțiuni speciale

Utilizarea Zantac este capabil de a ascunde simptomele de carcinom gastric, de aceea, pacienții cu ulcer gastric sau noi simptome de dispepsie in varsta mijlocie in varsta si este recomandat pentru a exclude posibilitatea de malignitate înainte de tratament.

Din cauza riscului de sindrom ricochet, Zantac trebuie întrerupt, reducând treptat doza.

Tratamentul prelungit al pacienților slăbiți sub stres poate provoca leziuni bacteriene la nivelul stomacului, urmată de intoxicarea organismului.

Administrarea concomitentă de ranitidină cu AINS trebuie să fie însoțită de o monitorizare regulată a pacienților, în special la vârstnici și cu un ulcer peptic în istorie.

Tabletele efervescente trebuie luate cu prudență la pacienții cu restricție de sodiu și fenilcetonurie.

Nu este recomandat să utilizați Zantac înainte de a diagnostica probele de piele pentru a detecta o reacție alergică cutanată de tip imediată.

Pacienții cu insuficiență renală severă necesită corecție în regimul de dozare.

Creșteri ale transaminazelor hepatice pot fi observate în cazul administrării parenterale cu doze mari de medicament timp de mai mult de 5 zile.

Utilizarea Zantak poate determina o creștere a activității transpeptidazei glutamate sau poate determina o reacție fals pozitivă la testarea prezenței proteinelor în urină.

La pacienții dependenți de tutun, eficacitatea tratamentului cu Zantakom este redusă.

În timpul perioadei de tratament, pacientul nu trebuie să mănânce alimente, băuturi și medicamente care provoacă iritarea mucoasei gastrice.

Este necesar să se respecte cu strictețe rata recomandată de injectare a soluției.

Soluția neutilizată Zantak trebuie distrusă în 24 de ore.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

În timpul utilizării Zantak, pacientul nu trebuie să se angajeze în activități potențial periculoase care necesită concentrarea atenției și viteza mare a reacțiilor psihomotorii.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Ranitidina traversează placenta și se excretă în laptele matern.

Sarcina este o contraindicație pentru administrarea medicamentului. Zantak poate fi prescris numai dacă medicul evaluează beneficiul așteptat pentru mamă deasupra posibilelor efecte nocive asupra fătului.

În timpul alăptării, Zantac este contraindicat.

Utilizați în copilărie

Pacienții cu vârsta sub 12 ani nu sunt repartizați la Zantak.

În caz de afectare a funcției renale

În cazul insuficienței renale, Zantac este prescris cu precauție.

Cu funcție hepatică anormală

În insuficiența hepatică și la pacienții cu ciroză hepatică cu antecedente encefalopatie porto necesită precauție în timpul terapiei.

Utilizați la bătrânețe

Pacienții vârstnici care utilizează împreună Zantak cu AINS necesită o monitorizare regulată.

Interacțiune medicamentoasă

Antiacidele, doze mari de sucralfat ranitidina poate viola absorbția, astfel încât în ​​timp ce numirea intervalul dintre recepție și recepția lor Zantac trebuie să fie de cel puțin 2 ore.

Când se combină cu mijloace inhibitoare ale măduvei osoase, riscul de neutropenie crește.

Zantac nu afectează acțiunea lidocainei, diazepam, fenitoina, teofilina, propranolol, warfarină și alte mijloace metabolizați cu participarea izoenzimelor citocromului P450.

Zantac suprimă metabolismul hexobarbital, aminofenazonă, antagoniști de calciu, fenazonă, anticoagulante, buformin, glipizide.

Pentru a preveni o scădere a absorbției de ketoconazol sau itraconazol, utilizarea Zantak este prezentată la numai 2 ore de la administrare.

În cazul utilizării concomitente cu metoprolol, ranitidina determină o creștere a concentrației sale în ser și o creștere a ASC.

O soluție injectabilă în fiole Zantac poate fi amestecat cu 0,9% sau 0,18% clorură de sodiu, 5% sau 4% dextroză, soluție 4,2% de bicarbonat de sodiu, soluție Hartman.

analogi

analogi Zantac sunt: ​​Atsideks, Gertokalm, Atsilok, Gistak, Zoran, Zantin, Raniberl 150 Ranisan, Ranigast, Ranital, Ranitidina, Ranitin, Ranitidina Acre, Ranitidina-Verein, Ranitidina-lect, Rantak, Ranitidina Sofarma, Ulkodin, Ranitidin- AKOS, Ulran.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperatură: comprimate - până la 30 ° C, soluție injectabilă - până la 25 ° C.

Data expirării: tablete cu gravură "GX EC2" - 5 ani, "GX EC3" - 3 ani, efervescent - 2 ani; injectare timp de 3 ani.

Depozitați comprimatele efervescente în tuburi cu capace bine închise.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Zantake Recenzii

Recenzii Zantak caracterizează drogul ca fiind eficient și sigur, indiferent de indicațiile de utilizare, sub rezerva regimului de dozare recomandat. Costul este adesea considerat ridicat.

Prețul Zantaq în farmacii

Prețul Est Zantac este: Tabletele efervescente (15 bucăți mg, 150.) - 208 ruble pentru injecție de 25 mg / ml (5 flacoane cu 2 ml) - 158. Rub.

Educație: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea "Medicină generală".

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Medicamentele alergice din Statele Unite cheltuiesc mai mult de 500 de milioane de dolari pe an. Încă mai credeți că se va găsi o modalitate de a înfrânge în final alergia?

Oamenii de stiinta americani au efectuat experimente pe soareci si au ajuns la concluzia ca sucul de pepene verde impiedica dezvoltarea aterosclerozei vasculare. Un grup de șoareci au băut apă curată, iar al doilea - suc de pepene verde. Ca rezultat, vasele din al doilea grup au fost lipsite de plăci de colesterol.

Oamenii de știință de la Universitatea din Oxford au efectuat o serie de studii în care au concluzionat că vegetarianismul poate fi dăunător creierului uman, deoarece duce la o scădere a masei sale. Prin urmare, oamenii de știință recomandă să nu exclude peștele și carnea din dieta lor.

Rinichii noștri pot curăța trei litri de sânge într-un minut.

La 5% dintre pacienți, clomipramina antidepresivă provoacă un orgasm.

Pentru a spune chiar și cuvintele cele mai scurte și mai simple, vom folosi 72 de mușchi.

Greutatea creierului uman este de aproximativ 2% din întreaga masă corporală, dar consumă aproximativ 20% din oxigenul care intră în sânge. Acest fapt face ca creierul uman să fie extrem de susceptibil la deteriorarea cauzată de lipsa de oxigen.

Cu vizite regulate la patul de bronzare, șansa de a obține cancer de piele crește cu 60%.

Multe medicamente au fost comercializate inițial ca medicamente. Heroina, de exemplu, a fost inițial comercializată ca un remediu pentru tusea copilului. Cocaina a fost recomandată de către medici ca anestezie și ca mijloc de creștere a staminei.

O persoană educată este mai puțin susceptibilă la boli cerebrale. Activitatea intelectuală contribuie la formarea de țesuturi suplimentare care compensează bolnavii.

Medicamentul pentru tuse "Terpinkod" este unul dintre liderii de vânzări, nu datorită proprietăților sale medicinale.

Potrivit studiilor, femeile care beau cateva pahare de bere sau vin pe saptamana au un risc crescut de a dezvolta cancer de san.

În afară de oameni, doar o creatură vie pe planeta Pământ - câini - suferă de prostatită. Aceștia sunt cu adevărat prietenii noștri cei mai loiali.

Când iubitorii se sărute, fiecare își pierde 6.4 calorii pe minut, dar în același timp schimbă aproape 300 de tipuri de bacterii diferite.

Patru felii de ciocolată neagră conțin aproximativ două sute de calorii. Deci, dacă nu doriți să obțineți mai bine, este mai bine să nu mâncați mai mult de două felii pe zi.

Imunitatea este împărțită în congenital și dobândită. Cu primul copil se naste, cel de-al doilea se acumuleaza de-a lungul vietii ca rezultat al bolilor trecute.